保健食品广告相关规定
文章阐述了关于保健食品广告宣传备案制度，以及保健食品广告相关规定的信息，欢迎批评指正。
简述信息一览：
- 1、市场监管总局就“三品一械”食品广告审查管理办法公开征求意见_百度...
- 2、保健品请媒体打广告需要什么手续?
- 3、保健品广告法规条例:食品广告必须要真实
- 4、“三品一械”广告审查管理办法
- 5、《新食品安全法》对保健食品有何规定
- 6、食品广告需要审批吗
市场监管总局就“三品一械”食品广告审查管理办法公开征求意见_百度...
1、市场监管总局为加强药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品（简称“三品一械”）的广告监督管理，对现有法规进行修订，并向社会公开征求意见。公众可通过中华人民共和国司法部、中国***法制信息网、国家市场监督管理总局网站或发送官方邮件的方式提出意见。意见反馈截止日期为2023年6月28日。
2、国家市场监督管理总局发布了《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）》，旨在修订和完善现有《暂行办法》。食品伙伴网对此进行了深入解读，对比新旧办法，主要变化体现在广告审查制度的完善、企业经营活动便利化以及严格广告监管执法等方面。
3、国家市场监管总局对《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》进行了修订，提出了新的《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）》，旨在细化和强化对广告内容、形式和发布的监管。
4、市监局发布的通知中确实规定，“三品一械”广告不得使用代言人做推荐。具体要点如下：禁止内容：根据市场监管总局的通知，“三品一械”的广告中，不得含有表示功效、安全性的断言或保证等内容，并且明确禁止使用广告代言人做推荐或证明。
保健品请媒体打广告需要什么手续?
1、开设保健品店需要办理以下手续：营业执照：说明：首先，你需要前往工商部门办理营业执照，这是合法经营的基础证件。食品卫生许可证：说明：向卫生部门申请食品卫生许可证，此证件要求店铺有合格的场地图和健康证。场地图需证明店铺符合卫生标准，健康证则是店主及员工的健康证明。
2、卖保健用品需要办理的证件主要包括《食品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》以及营业执照。 《食品经营许可证》：如果你销售的保健用品属于食品类，例如维生素、蛋***等营养补充剂，那么你需要申请《食品经营许可证》。
3、包括：生产厂家的营业执照、生产许可证或卫生许可证、税务登记证等。说明：这些证件用于证明保健品的来源合法，质量有保障。店铺需要索取这些证件的盖红章复印件，以备相关部门检查。
4、销售苁蓉、鹿茸、虫草等产品，通常需要获得相应的营业执照和卫生许可证。不过，对于这类特定的保健品或药品，地方市场监管部门可能会有更详细的要求。具体需要哪些手续，建议直接咨询当地的市场监督管理局或相关机构。除了营业执照和卫生许可证外，还需注意产品的来源是否正规，确保其符合国家的质量标准。
5、食品广告必须要真实，相关法规条例主要包括以下几点：遵循原则：根据《广告法》和《食品卫生法》的相关规定，发布食品广告必须遵循真实、合法、科学、准确的原则，确保广告内容符合社会文明建设的要求，不得误导消费者。
保健品广告法规条例:食品广告必须要真实
食品广告必须要真实，相关法规条例主要包括以下几点：遵循原则：根据《广告法》和《食品卫生法》的相关规定，发布食品广告必须遵循真实、合法、科学、准确的原则，确保广告内容符合社会文明建设的要求，不得误导消费者。
保健食品必须符合严格的要求，包括经过必要的动物或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用；原料及产品必须符合食品卫生要求，对人体无任何急性、亚急性或慢性危害；配方的组成及用量需有科学依据，具有明确的功效成分；标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。
第一条 为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据（中华人民共和国食品卫生法》（下称（食品卫生法》）的有关规定，制定本办法。 第二条 本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。
“三品一械”广告审查管理办法
《三品一械广告审查管理暂行办法》是我国药品广告审查管理的重要法规，明确了广告审查的程序、内容和标准，加强了对药品广告的监管。《三品一械广告审查管理暂行办法》是我国药品广告审查管理的重要法规。该办法明确了广告审查的程序、内容和标准，加强了对药品广告的监管，旨在规范药品广告宣传，保障公众健康安全。
《“三品一械”广告审查管理办法》的主要变化体现在以下几个方面：广告审查制度的完善：细化规定：新办法在显著标识、链接标识和广告审查监管上做了详细规定，增加了显著标明内容的应用场景，强化了链接内容的审核责任。明确编号规则：明确了广告批准文号的编号规则，提高了广告审批流程的透明度和效率。
市场监管总局为加强药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品（简称“三品一械”）的广告监督管理，对现有法规进行修订，并向社会公开征求意见。公众可通过中华人民共和国司法部、中国***法制信息网、国家市场监督管理总局网站或发送官方邮件的方式提出意见。意见反馈截止日期为2023年6月28日。
误导性广告，并强调了广告发布行为与产品功能变更的一致性。这有助于维护消费者权益，提升行业规范水平。总的来说，新办法旨在提升“三品一械”广告审查的科学性和有效性，适应行业发展的新要求，为保障公众健康安全和促进市场健康发展提供了更有力的法规支撑。食品伙伴网将持续关注这一领域的最新动态。
市监局发布的通知中确实规定，“三品一械”广告不得使用代言人做推荐。具体要点如下：禁止内容：根据市场监管总局的通知，“三品一械”的广告中，不得含有表示功效、安全性的断言或保证等内容，并且明确禁止使用广告代言人做推荐或证明。
《新食品安全法》对保健食品有何规定
第七十四条：国家对保健食品、特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品等特殊食品实行严格监督管理。 第七十五条：保健食品声称保健功能，应当具有科学依据，不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害。
第七十八条 保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。
根据《食品安全法》第七十五条，保健食品在声称具有保健功能时，必须有科学依据，不得对人体造成急性、亚急性或慢性危害。保健食品原料目录应详细列出原料名称、用量及其对应的功效；只有列入该目录的原料才能用于保健食品生产，且不得用于其他食品生产。
新食品安全法下，保健食品的生产经营需获得新的食品生产经营许可证。这与过去QS认证不同，但现有许可证仍有效。超市可能出于谨慎考虑，要求更严格的标准，但法律并未强制。根据新法规定，从事食品生产、流通和餐饮服务的企业必须依法获得相应许可证。保健食品作为特殊食品，同样受此条例约束。
食品广告需要审批吗
法律分析：食品广告需要审批。国家食品药品监督管理局认为审查批准的保健食品广告与法定要求不符的，应当责令原审批地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门予以纠正。法律依据：《保健食品广告审查暂行规定》第十三条 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当将审查批准的《保健食品广告审查表》报国家食品药品监督管理局备案。
保健食品生产企业发布产品广告需要批准。国产保健食品广告的发布申请，应当向保健食品批准证明文件持有者所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。
保健品发布广告必须先经过审批，并取得广告批准文号。具体的审批程序如下：许可事项：保健品广告审批。许可依据：《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（第412号令）。申办条件： 审查范围：- 省内型保健品企业生产的保健品；- 省内进口保健品代理机构总代理的保健品。
新修订的《药品管理法》第七章第六十条、六十一条、六十二条、六十三条详细规定了药品广告管理的具体内容。按照这些条款，药品广告需经过企业所在省份、自治区或直辖市的药品监督管理部门审批，并获得药品广告批准文号。若未取得此文号，则不得进行广告发布。处方药的广告发布也有严格限制。
关于保健食品广告宣传备案制度，以及保健食品广告相关规定的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
