非处方药广告法律规定

接下来为大家讲解非处方药进行广告宣传审批，以及非处方药广告法律规定涉及的相关信息，愿对你有所帮助。

简述信息一览：

• 1、临床药品能否做广告?合法吗?
• 2、OTC类药物可以在电视上宣传疗效吗?
• 3、药品广告的审查批准机关是

临床药品能否做广告?合法吗?

临床药品能否做广告以及是否合法，取决于药品的类型和是否有正式的批准文号。非处方药：一般情况下可以做广告：非处方药通常可以在大众媒体上发布广告，但前提是必须获得药品监管部门的正式批准文号，并遵守相关的广告法律法规。处方药：受限制的广告发布：处方药由于其潜在的风险和需要在医生指导下使用，广告发布受到严格限制。

微信朋友圈发布药品广告，原则上是禁止的。然而，具体是否违法，还需要看广告内容是否获得了相关机构的批准。如果广告未经批准，且没有获得相应的广告发布资质，那么通过微信朋友圈发布这种广告就是违法的，发布者需要承担相应的法律责任。

如果发布的药品广告涉及处方药，且未经相关审查机关审查，或者广告内容虚假，那么这种行为是违法的。处方药通常具有潜在的风险和副作用，其广告发布受到严格的法律监管。未经审查的处方药广告可能会误导消费者，导致不安全的用药行为。

OTC类药物可以在电视上宣传疗效吗?

非处方药物是指不需出示医师开具的处方、即可买到的药品。这种药品，应用安全、质量稳定、疗效确切。它来源于一些欧美国家的民间柜台药（Over-the-counter，OTC），故非处方药亦可称“OTC药物”。购药者参考其说明书，即可使用该类药品。

处方药，即RX药，需凭医生处方才能购买。这类药物包括新药、易成瘾药物、毒性大药物以及用于治疗某些疾病所需的特殊药品。处方药不得在大众媒体上做广告，只能在专业医药报刊上宣传。非处方药则可以自我判断使用，通常用于治疗感冒、咳嗽、消化不良等常见病症。

而非处方药在经过审批后可以在大众传播媒介上进行广告宣传。 美国食品与药品监督管理局允许处方药进行电视广告，但必须包含“该药在医生或药师指导下使用”的声明。自2005年12月1日起，所有处方药都不得在大众媒体上发布广告，只能投放医药专业媒体，以规范药品广告发布，确保人们的用药安全。

非处方药：Nonprescription Drug， Over the Counter Drug，简称为OTC Drug。非处方药是指那些消费者不需要持有医生处方就可直接从药房或药店购买的药物。广告方面的区别：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传。非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

理疗店通常不建议宣传OTC产品。首先，OTC产品即非处方药，虽然相对安全，但使用仍有一定规范和风险。理疗店主要提供的是物理治疗服务，其专业范畴和人员资质与药品销售宣传有差异。宣传OTC产品可能会让消费者误解理疗店有药品销售资质，存在误导消费者的嫌疑。

药品广告的审查批准机关是

1、药品广告须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准后方可刊登、播放、散发和张贴。 县级以上的工商行政部门负责对药品广告进行监督管理。 药品广告内容禁止涉及***品、***、毒***品、放射***品等。 禁止宣传治疗肿瘤、艾滋病、性功能障碍的药品，以及***生育用药和防疫制品。

2、药品监督管理部门是药品广告审查的官方机构。 药品生产企业需向所在地的药品广告审查机关申请广告批准文号。 进口药品代理机构应向所在地的药品广告审查机关申请广告批准文号。 根据《药品广告审查办法》，省级药品监督管理部门负责区域内药品广告的审查。

3、法律分析：药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十二条 药品广告必须经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。

4、药品广告的审查批准机关是各省、自治区、直辖市的卫生行政部门。 根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条的规定：药品广告必须经过省、自治区、直辖市卫生行政部门的审查批准。 未经审查批准，药品广告不得进行刊登、播放、散发和张贴。

5、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布。

6、药品广告管理机关是指国家药品监督管理局及其派出机构。药品广告审查批准文号的格式如下：国药准字Z字号（年份）第XXXXXX号。

关于非处方药进行广告宣传审批，以及非处方药广告法律规定的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。